Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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TrxR2 Double Nickase Plasmid (h): sc-402671-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das TrxR2 Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- TrxR2 Double-Nickase-Plasmid (h) und TrxR2 Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf TXNRD2 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: TrxR2: sc-365714
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TrxR2 Double Nickase Plasmid (h) | sc-402671-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TrxR2 Double Nickase Plasmid (h2) | sc-402671-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TXNRD2 kodiert die menschliche mitochondriale Thioredoxin-Reduktase 2 (TrxR2), ein Selenoenzym, das NADPH nutzt, um Thioredoxin-2 in reduziertem Zustand zu halten und die mitochondriale Redoxhomöostase zu bewahren. Durch die Kontrolle des Thiol-Disulfid-Austauschs unterstützt TrxR2 die antioxidative Abwehr, die Qualitätskontrolle der Proteinfaltung sowie redoxsensitive Signalwege, die den mitochondrialen Stoffwechsel und die Apoptose beeinflussen. Die TXNRD2-Aktivität ist in die ROS-Verarbeitung und mitochondriale Stressantworten eingebunden und prägt so die zelluläre Anpassung an oxidative Belastungen. Eine Fehlregulation mitochondrialer Thioredoxin-Systeme wird häufig im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen, Neurodegeneration und krebsassoziiertem Redox-Remodeling untersucht.
TrxR2 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des TXNRD2-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von TXNRD2 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die TXNRD2-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit TXNRD2-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.