TRIP6 Antibody (F-10): sc-365972. K-562 (A) および MCF7 (B) 全細胞溶解液における TRIP6 発現のウェスタンブロット解析.
TRIP6抗体(F-10): sc-365972
- TRIP6抗体 (F-10)はマウスモノクローナルIgG1 (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来のTRIP6のN-terminusの辺りのアミノ酸57-83の間に位置するエピトープに特異的
- human由来のTRIP6 WB, IP, IF, IHC(P) と ELISAでの検出にはお勧めします
- m-IgG Fc BP-HRP and m-IgG1 BP-HRP はTRIP6 抗体 (F-10)に推奨される二次検出試薬であり、 WB and IHC(P) アプリケーションに用いられる。この試薬は只今、 TRIP6 抗体 (F-10)とセットとしても提供されます。 (下記の注文情報をご覧ください)。
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ZyxinはLIMドメイン含有、ジンクフィンガードメイン含有、SH3リガンド含有リン酸化タンパク質で、フォーカルアドヒージョンプラクティスとアクチンフィラメント束に局在する。甲状腺受容体相互作用タンパク質6（TRIP6）はZyxin関連タンパク質である。TRIP6は甲状腺受容体のリガンド結合ドメインと相互作用し、腎臓、肝臓、肺で主に発現している。TRIP6はTNFまたはIL-1依存的にLIMドメインを介して受容体相互作用タンパク質2 (RIP2)と相互作用する。TRIP6はまた、TNFシグナル伝達に深く関与するタンパク質であるTRAF2、IL-1受容体、TLR2、Nod1とも相互作用する。TRIP6の過剰発現は、TNF、IL-1、TLR2、Nod1によるNFkappaBの活性化を促進するが、TRIP6のドミナントネガティブ変異体またはRNA干渉構築物は、TNF、IL-1、TLR2、Nod1によるNFkappaBの活性化を阻害する。さらに、TRIP6はRIP2およびNod1を介したERK活性化も増強する。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
TRIP6抗体(F-10) 参考文献:
- ジキシン関連タンパク質TRIP6は, アダプタータンパク質RILおよびタンパク質チロシンホスファターゼPTP-BLのPDZモチーフと相互作用する。 | Cuppen, E., et al. 2000. Eur J Cell Biol. 79: 283-93. PMID: 10826496
- フォーカルアドヒージョンLIMドメインタンパク質Trip6の核内アイソフォームは, AP-1およびNF-κBが制御するプロモーターにおいて, 活性化シグナルと抑制シグナルを統合する。 | Kassel, O., et al. 2004. Genes Dev. 18: 2518-28. PMID: 15489293
- TRIP6/ZRP-1を含む接着斑のスーパービリンによる調節。 | Takizawa, N., et al. 2006. J Cell Biol. 174: 447-58. PMID: 16880273
- c-Src媒介性の甲状腺ホルモン受容体結合タンパク質6（TRIP6）のリン酸化は、破骨細胞の封鎖帯形成を促進する。 | McMichael, BK., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 26641-51. PMID: 20547766
- LIMドメインタンパク質TRIP6およびLPPは、テロメア保護を媒介するシェルターと結合する。 | Sheppard, SA. and Loayza, D. 2010. Aging (Albany NY). 2: 432-44. PMID: 20634563
- TRIP6およびLPPは、ヒト細胞のテロメアの一部に存在するが、Zyxinは存在しない。 | Sheppard, SA., et al. 2011. Cell Cycle. 10: 1726-30. PMID: 21519191
- PTPN14の欠損は、糖尿病性腎症におけるTRIP6を標的として炎症および線維症を抑制することにより、足細胞傷害を軽減する。 | Lin, Y., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 550: 62-69. PMID: 33684622
- Circ_0079471は、miR-485-3pとTRIP6を媒介することで、骨肉腫細胞の増殖、移動、浸潤、およびアポトーシスを制御する。 | Liu, W., et al. 2025. Curr Med Chem. 32: 1208-1222. PMID: 38178663
- LIMD1およびTRIP6のLIMドメインが緊張したf-アクチンと結合する能力は、それらの張力依存性の接着結合への局在およびHippo経路キナーゼLATS1との結合にとって極めて重要である。 | Ray, S., et al. 2024. Cytoskeleton (Hoboken). 81: 436-447. PMID: 38426816
- ヒトTRIP6遺伝子はLIMドメインタンパク質をコードし、腫瘍形成に関連する領域である7q22染色体にマッピングされる。 | Yi, J. and Beckerle, MC. 1998. Genomics. 49: 314-6. PMID: 9598321
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TRIP6 抗体 (F-10) | sc-365972 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TRIP6 (F-10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540385 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TRIP6 (F-10): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542087 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
TRIP6 (F-10) 中和ペプチド | sc-365972 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |