
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TRIM74 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-416699 | 20 µg | $397.00 | |||
TRIM74 HDRプラスミド (h) | sc-416699-HDR | 20 µg | $445.00 |
TRIM74は、RINGドメイン、B-boxドメイン、コイルドコイルドメインを含むトリパルタイトモチーフ(TRIM)ファミリータンパク質をコードしており、これはE3ユビキチンリガーゼ活性やタンパク質分解回転(ターンオーバー)の制御と関連づけられることの多いモジュール型アーキテクチャです。TRIMタンパク質は、経路構成因子の調節や細胞内スキャフォールディング(足場形成)を通じて、ユビキチン依存的なプロテオスタシス、自然免疫シグナル伝達、ストレス応答性の細胞プログラムに広く関与します。TRIM74は多くのTRIMパラログに比べて解析が進んでいないものの、増殖、分化、炎症応答といった細胞状態の決定を形作るシグナルネットワークを、TRIMがどのように制御するかという文脈で研究されています。TRIM経路活性の変化やユビキチンシグナルは、がん化過程や免疫調節異常にしばしば関与するため、TRIM74は疾患関連モデルにおける作用機序研究の対象として意義があります。
TRIM74 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるTRIM74遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、TRIM74 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、TRIM74 HDRプラスミド(h)には、定義されたTRIM74ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
TRIM74 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、TRIM74遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。