
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TRAX Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-417571 | 20 µg | $397.00 | |||
TRAXPlasmídeo HDR (h) | sc-417571-HDR | 20 µg | $445.00 |
TSNAX codifica a TRAX (fator X associado à translin), uma proteína ligante de RNA e DNA que forma um complexo heteromérico com a translin (TSN) e participa da regulação gênica pós-transcricional. A TRAX tem sido implicada no processamento de microRNAs por meio de sua associação com a endorribonuclease C3PO, influenciando a eficiência da interferência por RNA e a estabilidade de transcritos no citoplasma. Ao acoplar o metabolismo de RNA a respostas ao estresse e à homeostase celular, a TRAX é estudada em vias relevantes para a função neuronal, a sinalização imune e a vigilância do genoma. A desregulação de redes regulatórias de RNA ligadas a TSNAX/TRAX tem sido associada a alterações em programas de proliferação e diferenciação celular, o que sustenta sua investigação em biologia do câncer e em modelos de pesquisa em neurobiologia.
O TRAX CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TSNAX em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus TSNAX, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o TRAX Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido TSNAX.
Quando co-transfectado com o TRAX Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus TSNAX e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.