
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
translin CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-423528 | 20 µg | $397.00 |
マウスのTsnはtranslinをコードしており、translinはRNAおよびDNAに結合する保存性の高いタンパク質で、trax(TSNAX)とヘテロマー複合体を形成し、転写後の遺伝子発現制御に関与します。Translinは、RNAの輸送と安定性、C3POヌクレアーゼ複合体を介したマイクロRNAのプロセシング、さらに神経細胞や生殖細胞の文脈における局所翻訳の調節に関連付けられてきました。これらの機能を通じて、TSNはストレス応答性のシグナル伝達や、細胞増殖・分化を形作る遺伝子発現プログラムに影響を与えます。TSNに関連するRNA制御ネットワークの変化は、神経行動学的表現型や代謝制御にも関与するとされており、Tsnは疾患関連モデルにおけるRNA介在メカニズムを解明するための有用な遺伝子座です。
translin CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるTsn遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、Tsn内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、Tsnのオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、translinタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、translinシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、Tsn欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。