Plásmido Doble Nickase (h) TRAF7: sc-404992-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)TRAF7 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa TRAF7 (h) y el plásmido de doble nickasa TRAF7 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a TRAF7. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) TRAF7 | sc-404992-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) TRAF7 | sc-404992-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El TRAF7 humano codifica una ligasa E3 de ubiquitina de la familia TRAF que actúa como andamiaje y ubiquitina intermediarios de señalización para modular vías inflamatorias y de respuesta al estrés. Mediante interacciones con componentes de MAPK y reguladores asociados a NF-κB, TRAF7 ayuda a coordinar la proteostasis, las respuestas transcripcionales y las decisiones sobre el destino celular, incluida la apoptosis en contextos específicos. Se ha implicado a TRAF7 en el control de las salidas de señalización dependientes de ubiquitina y en la comunicación cruzada con vías que gobiernan la organización del citoesqueleto y la homeostasis celular. Se han descrito alteraciones recurrentes de TRAF7 en varios tipos de tumores, lo que respalda su relevancia para estudiar la desregulación de la señalización por ubiquitina en estados celulares asociados a enfermedad.
TRAF7 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus TRAF7 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de TRAF7. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de TRAF7. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con TRAF7 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.