TMEM86A 抗体 (F-1): sc-390329. ホルマリン固定, パラフィン包埋したヒト心筋組織の免疫ペルオキシダーゼ染色で, 筋細胞の膜および細胞質染色を示す.
TMEM86A抗体(F-1): sc-390329
- TMEM86A抗体 F-1はマウスモノクローナルIgG2aTMEM86A 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のTMEM86AのC-terminusのアミノ酸228-240の間に位置するエピトープに特異的
- TMEM86A抗体 (F-1) human由来のTMEM86A WB, IP, IF, IHC(P) と ELISAでの検出にはお勧めします
- 抗 TMEM86A 抗体 (F-1) は、IP 用には アガロース、WB、IHC(P)、ELISA 用には HRP、IF、IHC(P)、FCM 用には フィコエリスリン または FITC にそれぞれ結合したものが利用可能
- WB (RGB)、IF、IHC(P)、FCM、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムでRGB蛍光イメージングシステム用のAlexa Fluor® 488、Alexa Fluor® 546、Alexa Fluor® 594 または Alexa Fluor® 647、に共役での利用可能です。
- WB (NIR)、IF、FCMとLI-COR®/Odyssey®、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムで近赤外(NIR)検出法用のAlexa Fluor® 680 または Alexa Fluor® 790、に共役での利用可能です。
- TMEM86A (F-1): sc-390329の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP and m-IgGκ BP-HRP は TMEM86A 抗体 (F-1) に推奨される二次検出試薬であり、 WB and IHC(P) アプリケーションに用いられる。この試薬は只今、 TMEM86A 抗体 (F-1)とセットとしても提供されます。 (下記の注文情報をご覧ください)。
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TMEM86A Antibody (F-1) は IgG2a κマウスモノクローナル TMEM86A 抗体 (TMEM86A 抗体) で、ヒト由来の TMEM86A タンパク質を WB、IP、IF、IHC(P)、ELISA で検出します。TMEM86A抗体(F-1)は、ノンコンジュゲートの抗TMEM86A抗体の他、アガロース、HRP、PE、FITC、複数のAlexa Fluor®コンジュゲートなど、様々なコンジュゲートタイプの抗TMEM86A抗体として入手可能です。TMEM86A（膜貫通タンパク質86A）は、ヒト第11染色体にマッピングされた遺伝子によってコードされる220アミノ酸のタンパク質です。約1億3,500万塩基対、1,400の遺伝子を持つ11番染色体は、ヒトゲノムDNAの約4％を占め、遺伝子や疾患との関連性が高い染色体と考えられている。11番染色体にコードされるAtm遺伝子は、二本鎖DNA切断後の細胞周期の停止とアポトーシスの制御に重要である。Atmの変異は運動失調症-血管拡張症として知られる障害を引き起こす。血液疾患である鎌状赤血球貧血とβサラセミアはHBB遺伝子の突然変異によって引き起こされる。ウィルムス腫瘍、WAGR症候群、Denys-Drash症候群はWT1遺伝子の突然変異に関連している。JervellおよびLange-Nielsen症候群、Jacobsen症候群、Niemann-Pick病、遺伝性血管性浮腫、Smith-Lemli-Opitz症候群も11番染色体の欠損と関連している。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
TMEM86A抗体(F-1) 参考文献:
- 11q末端欠失障害：110例の前向き研究。 | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- ヒト第11染色体のDNA配列と新規遺伝子の同定を含む解析。 | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- KCNQ1 K+チャネルが介在する心臓チャネル異常症。 | Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
- KCNQ1遺伝子のエクソン1がスキップされるとJervell and Lange-Nielsen症候群が発症する。 | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- 凝固能亢進のパラダイムとしてのベータサラセミアと鎌状赤血球貧血。 | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- ニーマン・ピックC型タンパク質の細胞内局在は, アダプター複合体AP-3に依存している。 | Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
- ウィルムス腫瘍：予後因子, 病期分類, 治療および晩期障害。 | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- DNA二本鎖切断に応答するATMキナーゼ活性の活性化と制御。 | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- DNA鎖切断修復阻害に基づく標的癌治療。 | O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TMEM86A 抗体 (F-1) | sc-390329 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TMEM86A (F-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530128 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TMEM86A (F-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523493 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
TMEM86A (F-1): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547440 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TMEM86A 抗体 (F-1) AC | sc-390329 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TMEM86A 抗体 (F-1) HRP | sc-390329 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TMEM86A 抗体 (F-1) FITC | sc-390329 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TMEM86A 抗体 (F-1) PE | sc-390329 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TMEM86A 抗体 (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-390329 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A 抗体 (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-390329 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A 抗体 (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-390329 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A 抗体 (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-390329 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A 抗体 (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-390329 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A 抗体 (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-390329 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A (F-1) 中和ペプチド | sc-390329 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |