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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TMEM173 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-428364-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TMEM173 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-428364-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Tmem173은 TMEM173(또는 STING로도 알려짐)을 암호화하며, 이는 소포체에 존재하는 어댑터 단백질로 세포질 DNA에 대한 선천면역 감지를 조율합니다. cGAS가 생성한 고리형 디뉴클레오타이드(cyclic dinucleotides)에 결합하면 TMEM173은 TBK1–IRF3 신호전달과 NF-κB 활성화를 유도하여 I형 인터페론 및 염증성 유전자 프로그램을 촉진합니다. 이 경로는 자가포식과 세포 스트레스 반응과도 교차하며, 마우스 모델에서 항바이러스 방어, 세포내 세균에 대한 반응, 그리고 종양–면역 미세환경 신호전달을 형성합니다. TMEM173 신호전달의 조절 이상은 비정상적 염증과 자가면역 유사 표현형과 연관되어 있어, 면역병리 및 숙주–병원체 상호작용 연구에서 자주 표적으로 다뤄집니다.
TMEM173 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Tmem173 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Tmem173 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Tmem173의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Tmem173 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.