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TMC4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-436161 | 20 µg | $397.00 | |||
TMC4 HDR 质粒 (m) | sc-436161-HDR | 20 µg | $445.00 |
Tmc4 编码跨膜通道样蛋白 4(TMC4),属于 TMC 家族的多跨膜蛋白,被认为参与调控膜离子通透性以及与机械感觉相关的信号传导。尽管对 TMC 的生物学认识主要来自感觉转导领域,TMC4 更广泛地被用于研究其在膜兴奋性、细胞稳态维持,以及与离子通量和应激反应相关的细胞内信号调控中的作用。在小鼠体系中,研究者已探索 TMC 家族成员的表达或功能改变与组织特异性生理过程(包括感觉与神经肌肉过程)之间的关系,这为考察 TMC4 如何在不同细胞类型中塑造信号状态提供了框架。这些特性使 Tmc4 成为研究膜蛋白功能以及在正常与受扰动细胞条件下下游通路重塑的有用靶点。
TMC4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Tmc4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Tmc4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,TMC4 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Tmc4靶位点的同源臂包围。
与 TMC4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Tmc4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。