
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TMC4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-436161 | 20 µg | $397.00 | |||
TMC4 HDRプラスミド (m) | sc-436161-HDR | 20 µg | $445.00 |
Tmc4は、膜貫通型チャネル様タンパク質4(TMC4)をコードしており、TMCファミリーに属する多回膜貫通タンパク質である。TMCファミリーは、膜のイオン透過性の調節や、機械受容に関連するシグナル伝達の制御に関与するとされている。TMCの生物学は感覚トランスダクションの文脈で最もよく特徴づけられている一方で、TMC4については、膜興奮性、細胞恒常性、ならびにイオンフラックスやストレス応答に結び付いた細胞内シグナル伝達の調節といった、より広い役割に関して研究が進められている。マウス系では、TMCファミリー分子の発現や機能の変化が、感覚系や神経筋過程などを含む組織特異的な生理機能との関連で検討されており、TMC4が細胞種依存的なシグナル状態にどのように寄与するかを調べるための枠組みを提供している。これらの特性により、Tmc4は、正常条件および攪乱された細胞条件下における膜タンパク質機能と下流経路のリモデリングを解析するうえで有用な標的となる。
TMC4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるTmc4遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Tmc4 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、TMC4 HDRプラスミド(m)には、定義されたTmc4ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
TMC4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Tmc4遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。