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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TLX2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423424 | 20 µg | $397.00 |
Tlx2 codifica o fator de transcrição homeobox TLX2 (também conhecido como HOX11L1), um regulador nuclear implicado na especificação da linhagem neuronal e na maturação durante o desenvolvimento. O TLX2 influencia programas de expressão gênica que coordenam diferenciação, migração e conectividade nos sistemas nervoso periférico e central, interagindo com redes de desenvolvimento mais amplas controladas por genes homeobox. Em modelos murinos, alterações na atividade de TLX2 foram associadas a anormalidades na formação do sistema nervoso entérico e no desenvolvimento de neurônios autonômicos, ligando-o a vias que governam a motilidade intestinal e fenótipos do neurodesenvolvimento. Essas características tornam o TLX2 um ponto útil para estudar o controle transcricional do desenvolvimento neural e circuitos efetores a jusante.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO TLX2 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Tlx2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Tlx2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Tlx2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína TLX2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Tlx2 para a investigação da sinalização de TLX2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.