
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Tim44 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405739 | 20 µg | $397.00 | |||
Tim44 HDRプラスミド (h) | sc-405739-HDR | 20 µg | $445.00 |
TIMM44はTim44をコードしており、Tim44はミトコンドリア内膜に存在するTIM23トランスロケースの中核構成要素で、PAMモーターをリクルートしてATP依存的に核コード型前駆体タンパク質をミトコンドリア・マトリックスへ取り込む過程を駆動する。内膜通過をmtHsp70活性と結び付けることで、Tim44はミトコンドリアのプロテオスタシス、酸化的リン酸化能、さらにアポトーシスや細胞代謝に影響するミトコンドリアストレス応答を支える。TIMM44機能が攪乱されると、タンパク質輸入効率やミトコンドリアの生体エネルギー産生が低下し得るため、この経路はミトコンドリア機能不全を特徴とする疾患で観察される脆弱性と関連付けられる。ミトコンドリアタンパク質恒常性の結節点として、TIMM44は輸入ストレス、アンフォールデッド・プロテイン応答、代謝適応の間のシグナルクロストークを研究する上で重要である。
Tim44 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるTIMM44遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、TIMM44 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Tim44 HDRプラスミド(h)には、定義されたTIMM44ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Tim44 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、TIMM44遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。