
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TGase4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406619 | 20 µg | $397.00 | |||
TGase4 HDRプラスミド (h) | sc-406619-HDR | 20 µg | $445.00 |
TGM4 はトランスグルタミナーゼ4(TGase4)をコードしており、Ca²⁺依存性のタンパク質‐グルタミンγ‐グルタミルトランスフェラーゼとして、トランスアミド化反応およびタンパク質の架橋形成を触媒し、細胞外マトリックスおよび細胞周囲マトリックスの構築・組織化を調節します。TGase4 活性は、タンパク質集合体を安定化させ、分泌タンパク質や細胞表面に結合した基質の生化学的性質を変化させることで、プロテオスタシス、タンパク質間相互作用、ならびに細胞‐マトリックス間シグナル伝達に影響を及ぼし得ます。前立腺で高発現するトランスグルタミナーゼとして、TGase4 は生殖器官の生物学やアンドロゲン応答性遺伝子プログラムとの関連でしばしば研究されており、実験モデルにおいて浸潤、遊走、腫瘍‐微小環境リモデリングなど、がん関連表現型との関連が報告されています。これらの特性により、TGM4 は、架橋酵素が上皮の挙動、細胞外マトリックス動態、そしてストレス適応的な細胞プロセスをどのように形作るかを検討するための有用な標的となります。
TGase4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるTGM4遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、TGM4 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、TGase4 HDRプラスミド(h)には、定義されたTGM4ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
TGase4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、TGM4遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。