TFIIH p80抗体(184.7): sc-101174

真核生物におけるタンパク質をコードする遺伝子からの転写の開始は、RNAポリメラーゼIIと基底転写因子のファミリーを必要とする複雑なプロセスである。因子TFIID（TBP）のTATAボックスへの結合は、TFIIA、TFIIB、TFIIE、TFIIFおよびTFIIHを含むいくつかの追加因子を含む多タンパク質複合体形成の最初のステップであると考えられている。TFIIH（またはBTF2）はマルチサブユニットの転写／DNA修復因子で、いくつかの酵素活性を持つ。TFIIHのコアは、p89（XPBまたはERCC3）、p62、p52、p44およびp34と呼ばれる5つのサブユニットからなる。TFIIH複合体の追加サブユニットは、p80（XPDまたはERCC2）と、Cdk7、サイクリンH、MAT1からなる三元キナーゼ複合体である。p89とp80は共にATP依存性ヘリカーゼ活性を持つ。p62、p52、p44サブユニットはヌクレオチド除去修復に関与することが示されている。

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TFIIH p80抗体(184.7) 参考文献:

1. XPD/ERCC2多型が異なる民族間の胃癌リスクに及ぼす影響：系統的レビューとメタ解析。  |  Xue, H., et al. 2012. PLoS One. 7: e43431. PMID: 23028453
2. 非小細胞肺癌におけるプラチナ製剤ベースの化学療法に対するXPD多型の予測価値：系統的レビューとメタ解析。  |  Qiu, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e72251. PMID: 23977265
3. XPDはHCCにおいてmiR-29a-3p-Mdm2/PDGF-B軸を介して細胞増殖と遊走を抑制する。  |  Xiao, Z., et al. 2019. Cell Biosci. 9: 6. PMID: 30627419
4. XPD/ERCC2変異は酸化ストレスに対する細胞応答を阻害する。  |  Lerner, LK., et al. 2019. Mutagenesis. 34: 341-354. PMID: 31348825
5. XPD遺伝子のクローニングと悪性黒色腫細胞におけるその機能。  |  Wang, Y., et al. 2020. Oncol Lett. 20: 1803-1809. PMID: 32724423
6. XPD多型と肝細胞癌および胃癌のリスク：メタアナリシス。  |  Zhou, Q., et al. 2021. Technol Cancer Res Treat. 20: 1533033821990046. PMID: 33517857
7. XPDのリン酸化は、DNA修復や転写の機能とは別に、有糸分裂の役割を推進する。  |  Compe, E., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabp9457. PMID: 35977011
8. NOP2媒介のXPDのm5Cメチル化は、肝細胞癌の進行と関連している。  |  Sun, GF. and Ding, H. 2023. Neoplasma. 70: 340-349. PMID: 37498063
9. ヒトXPDヘリカーゼによる2つの光脱離の構造およびダイナミクスの違いによる検証。  |  Fu, I., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 12261-12274. PMID: 37933861
10. 架橋DNA上で停止したXPDは、損傷検証のための洞察を与える。  |  Kuper, J., et al. 2024. Nat Struct Mol Biol. 31: 1580-1588. PMID: 38806694

好ましい TFIIH p80 抗体は TFIIH p80 抗体である (G-2): sc-271206.