TAT抗体(A-6): sc-374065

TAT（チロシンアミノトランスフェラーゼ）はミトコンドリアに局在する454アミノ酸のタンパク質で、クラスIのピリドキサールリン酸依存性アミノトランスフェラーゼファミリーに属する。TATはホモ二量体として存在し、ピリドキサールリン酸を補酵素として、L-チロシンからp-ヒドロキシフェニルピルビン酸への変換を触媒する。TATをコードする遺伝子の欠損は、血中および尿中のチロシン濃度の上昇を伴い、掌蹠角化症、有痛性角膜潰瘍および精神遅滞を特徴とする先天性代謝異常症であるチロシン血症2型（TYRO2）の原因である。TATをコードする遺伝子はヒトの16番染色体にあり、この染色体には900以上の遺伝子がコードされており、ヒトゲノムの3％近くを占めている。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

TAT抗体(A-6) 参考文献:

1. MDABおよびフェノバルビタールによるラット胎児肝培養細胞の形質転換。細胞株の形態学的、生化学的および免疫細胞化学的特徴づけ。  |  Yeoh, G., et al. 1989. Carcinogenesis. 10: 1015-27. PMID: 2470526
2. TSE1抑制遺伝子のホルモン制御：絶滅における複数の遺伝的制御の証拠。  |  Thayer, MJ. and Fournier, RE. 1989. Mol Cell Biol. 9: 2837-46. PMID: 2571076
3. ラット肝臓におけるチロシンアミノトランスフェラーゼの制御。XI.培養肝細胞における酵素の安定性と酵素回転との関係に関する研究。  |  Johnson, RW. and Kenney, FT. 1973. J Biol Chem. 248: 4528-31. PMID: 4146264
4. 肝癌組織培養細胞におけるデキサメタゾンリン酸誘導性チロシンアミノトランスフェラーゼ合成。誘導の初期段階および誘導された合成速度の維持に必要なステロイドの研究。  |  Granner, DK., et al. 1970. J Biol Chem. 245: 1472-8. PMID: 4392629
5. 細胞培養におけるリン酸デキサメタゾンによるチロシンアミノトランスフェラーゼ合成の刺激。  |  Granner, DK., et al. 1968. J Mol Biol. 35: 291-301. PMID: 4398833
6. デキサメタゾン、インスリンおよび血清によるチロシンアミノトランスフェラーゼの誘導。誘導された酵素の特性。  |  Gelehrter, TD., et al. 1972. J Biol Chem. 247: 6197-203. PMID: 4405601
7. 分化および脱分化肝細胞を用いたインスリン作用の解析。  |  Crettaz, M. and Kahn, CR. 1983. Endocrinology. 113: 1201-9. PMID: 6137358
8. ラット肝細胞におけるインスリン様成長因子作用のインスリン制御。  |  Heaton, JH., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 2396-402. PMID: 6142041
9. ラット肝細胞におけるNa/Kポンプ活性のインスリン制御。  |  Gelehrter, TD., et al. 1984. Diabetes. 33: 428-34. PMID: 6327435
10. 変異型グルココルチコイド受容体とチロシンアミノトランスフェラーゼ遺伝子のグルココルチコイド応答エレメントとの異なる結合。  |  Rowan, BG. and Ip, MM. 1996. J Steroid Biochem Mol Biol. 58: 147-62. PMID: 8809196

好ましい TAT 抗体は TAT 抗体である (H-9): sc-376292.