Plasmide Double Nickase (h) TACC2: sc-405864-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) TACC2 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide TACC2 Double Nickase (h) et le plasmide TACC2 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant TACC2. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: TACC2 Antibody (H-8): sc-515342
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) TACC2 | sc-405864-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) TACC2 | sc-405864-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TACC2 (transforming acidic coiled-coil containing protein 2) code un facteur associé au centrosome et aux microtubules, impliqué dans l’organisation du fuseau mitotique et la régulation de la dynamique des microtubules lors de la division cellulaire. Dans le cadre de processus dépendant de la famille TACC, TACC2 contribue à l’intégrité des centrosomes, à la ségrégation des chromosomes et au maintien de la stabilité génomique grâce à un contrôle coordonné de la progression mitotique. Une expression ou un nombre de copies altérés de TACC2 ont été rapportés dans de multiples contextes tumoraux et font l’objet d’études portant sur leurs liens avec la signalisation proliférative, l’instabilité chromosomique et la dérégulation du cycle cellulaire. Ces caractéristiques font de TACC2 une cible utile pour étudier les mécanismes de la mitose, la fonction du centrosome et le trafic dépendant des microtubules dans les cellules humaines.
TACC2 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus TACC2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de TACC2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de TACC2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de TACC2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.