
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Syntaxin 1B CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-407102 | 20 µg | $397.00 | |||
Syntaxin 1B HDRプラスミド (h) | sc-407102-HDR | 20 µg | $445.00 |
STX1Bは、シンタキシン1B(Syntaxin 1B)をコードする遺伝子であり、SNAP25およびシナプトブレビン/VAMPとSNARE複合体を形成して、シナプス小胞のドッキングと膜融合を駆動することで、調節性エキソサイトーシスに必須の形質膜t-SNAREとして機能します。シンタキシン1Bはシナプス前終末のアクティブゾーンに局在し、小胞のプライミング、カルシウム依存的な神経伝達物質放出、ならびにシナプス伝達を維持するためのリサイクリング過程に寄与します。神経細胞におけるSNAREの組み立てと小胞輸送に関わることで、シンタキシン1Bは神経回路の興奮性やシナプス可塑性にも影響を及ぼします。STX1Bの遺伝的変異や発現変化は、神経発達および発作関連の表現型と関連づけられており、シナプス機能障害の機序を研究する上での重要性が示唆されています。
Syntaxin 1B CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSTX1B遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、STX1B 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Syntaxin 1B HDRプラスミド(h)には、定義されたSTX1Bターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Syntaxin 1B CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、STX1B遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。