SYF2 抗体 (B-11): sc-393109. ホルマリン固定, パラフィン包埋したヒト卵巣組織の免疫ペルオキシダーゼ染色で, 卵巣間質細胞の核および細胞質染色を示す.
SYF2抗体(B-11): sc-393109
- SYF2抗体 B-11はマウスモノクローナルIgMSYF2 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のSYF2のC-terminusに位置するアミノ酸90-243に対応します
- mouse, rat と human 由来のSYF2 WB, IP, IF, IHC(P) と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります： equine
- ChIPアプリケーション用のTransCruz試薬 (sc-393109 X、 200 µg/0.1 ml)
- SYF2 (B-11): sc-393109の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- 現在、SYF2 Antibody (B-11)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。
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SYF2 Antibody (B-11) は IgMκ マウスモノクローナル SYF2 抗体（SYF2 抗体）であり、マウス、ラット、ヒト由来の SYF2 タンパク質を WB、IP、IF、IHC(P)、ELISA で検出します。SYF2 Antibody (B-11) はノンコンジュゲート抗 SYF2 抗体としてご利用いただけます。SYF2 (SYF2 homolog, RNA splicing factor) は、CCNDBP1-interactor または p29 としても知られている、SYF2 ファミリーに属する 243 アミノ酸タンパク質です。核に局在し、心臓、骨格筋、腎臓で高発現している。SYF2はプレmRNAスプライシングと細胞周期の進行に関与していると考えられ、DNA複製チェックポイント制御因子として機能している可能性がある。SYF2をコードする遺伝子はヒト染色体1p36.11にマップされている。ヒト最大の染色体である1番染色体は約2億6,000万塩基対に及び、ヒトゲノムの8％を占める。1番染色体には約3,000の遺伝子があり、遺伝子の数が多いことから、1番染色体に関連する疾患も多い。1番染色体の異常は、頭頸部癌、悪性黒色腫、多発性骨髄腫を含む様々な癌に見られる。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
SYF2抗体(B-11) 参考文献:
- Saccharomyces cerevisiaeにおける細胞周期の進行とプレmRNAスプライシングの両方に関与する因子間の遺伝的および物理的相互作用。 | Ben-Yehuda, S., et al. 2000. Genetics. 156: 1503-17. PMID: 11102353
- 新規GCIP相互作用タンパク質p29は核に局在する。 | Chang, MS., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 279: 732-7. PMID: 11118353
- Saccharomyces cerevisiaeのプレmRNAスプライシング因子をコードする遺伝子の変異は, 紡錘体チェックポイントの活性化による細胞周期の停止を引き起こす。 | Dahan, O. and Kupiec, M. 2002. Nucleic Acids Res. 30: 4361-70. PMID: 12384582
- CLF1との遺伝的相互作用により, プレmRNAスプライシング因子がさらに同定され, 酵母の小胞輸送活性化因子とスプライシングの関連性が明らかになった。 | Vincent, K., et al. 2003. Genetics. 164: 895-907. PMID: 12871902
- ハッチンソン・ギルフォード早老症変異型ラミンAは, 抗ラミン・A G608G抗体によって検出されたように, 主にヒト血管細胞を標的とする。 | McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
- ヒト第1染色体のDNA配列と生物学的アノテーション。 | Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
- p29のサイレンシングは, 紫外線照射によるDNA損傷応答に影響を及ぼす。 | Chu, PC., et al. 2006. Cancer Res. 66: 8484-91. PMID: 16951160
- 骨髄異形成症候群の病因における1番染色体周囲ヘテロクロマチン（1q）の役割：2例の新規症例の報告。 | Millington, K., et al. 2008. Exp Mol Pathol. 84: 189-93. PMID: 18339374
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SYF2 抗体 (B-11) | sc-393109 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SYF2 抗体 (B-11) X | sc-393109 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |