



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) survivin | sc-400205-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) survivin | sc-400205-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BIRC5 codifica la survivina, una proteína multifuncional de la familia de inhibidores de la apoptosis que coordina la supervivencia celular con la progresión mitótica. La survivina es un componente central del complejo pasajero cromosómico y regula la alineación de los cromosomas, la fidelidad del punto de control del huso y la citocinesis, a la vez que modula la apoptosis dependiente de caspasas y las respuestas al estrés. Su expresión está estrechamente vinculada al control del ciclo celular y a la señalización del daño en el ADN, integrando vías que gobiernan la proliferación y la muerte celular programada. La actividad desregulada de BIRC5 se asocia con frecuencia a umbrales de apoptosis alterados y a una mitosis aberrante, lo que convierte a la survivina en un nodo molecular ampliamente utilizado en estudios de biología tumoral y estabilidad genómica.
survivin El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus BIRC5 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de BIRC5. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de BIRC5. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con BIRC5 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.