
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SULT2B1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-404529 | 20 µg | $397.00 | |||
SULT2B1 HDRプラスミド (h) | sc-404529-HDR | 20 µg | $445.00 |
SULT2B1は、細胞質に存在するスルホトランスフェラーゼをコードしており、3′-ホスホアデノシン-5′-ホスホ硫酸(PAPS)依存的に、コレステロールやオキシステロールを含むヒドロキシステロイドの硫酸化を触媒します。これにより、それらの溶解性、輸送、ならびに生物学的活性が調節されます。遊離型ステロールと硫酸化ステロールのバランスを形成することで、SULT2B1は脂質恒常性に影響を及ぼし、ステロール感受性の転写プログラムや、分化・バリア形成といった膜関連プロセスとも交差します。SULT2B1の発現量や活性の変化は、ステロイド/ステロール代謝の破綻と関連づけられており、皮膚生物学、代謝表現型、がんに伴う脂質リプログラミングなどの文脈で研究されています。これらの特性により、SULT2B1はヒト細胞モデルにおけるステロールシグナル伝達、異物(キセノバイオティクス)処理、ならびにステロイド代謝フラックスの機構解析に有用な結節点となります。
SULT2B1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSULT2B1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SULT2B1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SULT2B1 HDRプラスミド(h)には、定義されたSULT2B1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SULT2B1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SULT2B1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。