
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SULT1A3/1A4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-417169 | 20 µg | $397.00 | |||
SULT1A3/1A4 HDRプラスミド (h) | sc-417169-HDR | 20 µg | $445.00 |
SULT1A4 は、SULT1A3 と近縁な細胞質フェノール硫酸転移酵素をコードしており、カテコールアミン、フェノール性薬物、その他の低分子の硫酸抱合を触媒することで、水溶性を高め、バイオアベイラビリティを調節します。SULT1A3/1A4 の活性は第II相の異物代謝に寄与し、反応性の高いフェノール性基質の量を制御することで、解毒やレドックス(酸化還元)に関連する細胞プロセスとも交差します。SULT1A 遺伝子の機能や発現の多様性は、薬物代謝や化学物質感受性における個人差との関連で検討されており、末梢組織における神経伝達物質の取り扱いに関する研究にも関係します。SULT1A3/1A4 は代謝物プロファイルに影響し得るため、代謝フェノタイピング、トランスポーターと酵素のカップリング、環境化学物質に対するストレス応答の研究で頻繁に用いられます。
SULT1A3/1A4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSULT1A4遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SULT1A4 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SULT1A3/1A4 HDRプラスミド(h)には、定義されたSULT1A4ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SULT1A3/1A4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SULT1A4遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。