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StARD4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-431263 | 20 µg | $397.00 | |||
StARD4 HDR 质粒 (m) | sc-431263-HDR | 20 µg | $445.00 |
Stard4 编码 StARD4,这是一种位于胞质的 START 结构域脂质转运蛋白,能够结合胆固醇并促进细胞内膜系统之间的非囊泡性固醇转运。在小鼠细胞中,StARD4 参与维持胆固醇稳态,并与由固醇感知通路调控的脂质代谢程序相整合,包括 SREBP 调控的转录以及依赖 LXR 的应答。通过影响固醇在细胞内的分布,StARD4 可改变膜的组成、细胞器功能以及脂滴动态。细胞内胆固醇处理失衡与代谢和炎症表型相关,常在脂肪肝、动脉粥样硬化以及与神经退行性变相关的脂质失衡模型中进行研究。
StARD4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Stard4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Stard4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,StARD4 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Stard4靶位点的同源臂包围。
与 StARD4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Stard4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。