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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ST CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-400733 | 20 µg | $397.00 | |||
ST HDR 质粒 (h) | sc-400733-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLC6A4 编码血清素转运体(ST),这是一种对 Na\+/Cl\− 依赖的高亲和力膜转运蛋白,通过将突触间隙中的血清素再摄取回突触前神经元来终止血清素能信号传递。ST 通过调控细胞外 5-HT 的可用性,塑造神经递质传递、突触可塑性,以及由下游 GPCR 驱动的第二信使通路,从而影响神经元兴奋性与神经环路层面的稳态。SLC6A4 的活性与情绪调控、应激反应性和自主神经功能的调节密切相关,这些作用主要通过对血清素能网络的调制实现。SLC6A4 的遗传与功能变异与多种神经精神及神经发育表型有关,提示其与血清素通路调控机制研究具有重要关联。
ST CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SLC6A4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SLC6A4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ST HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SLC6A4靶位点的同源臂包围。
与 ST CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SLC6A4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。