SSRP1抗体(10D7): sc-56781

タンパク質をコードする遺伝子の発現には、特定の転写因子、RNAポリメラーゼ、様々なアクセサリー因子の会合が必要である。これらのアクセサリー因子は、ヒストンアセチルトランスフェラーゼまたはATP依存性クロマチンリモデリング酵素として区別され、FACT（for facilitates chromatin transcription）を含み、クロマチンにパッケージされたDNA上での転写開始を促進する。FACTはクロマチン鋳型の転写に必要なクロマチン特異的伸長因子であり、ヌクレオソームやヒストンH2A/H2B二量体と特異的に相互作用し、転写に伴うヌクレオソームの分解を促進する。FACTは、Saccharomyces cerevisiae Spt16/Cdc68タンパク質のホモログであるSPT16と、高移動度基（HMG）-1様タンパク質構造特異的認識タンパク質-1（SSRP-1）との複合体である。標的DNAを曲げる能力を特徴とする他の(HMG)ドメイン含有タンパク質と同様に、SSRP1とネズミのオルソログT160は血清応答因子(SRF)と物理的に相互作用し、SRF依存的な遺伝子発現の調節に関与する正の共制御タンパク質として機能する。

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SSRP1抗体(10D7) 参考文献:

1. ヒトSSRP1ミドルドメインの結晶構造からDNA結合に関与することが明らかになった。  |  Zhang, W., et al. 2015. Sci Rep. 5: 18688. PMID: 26687053
2. SSRP1は肝細胞癌の悪性化に寄与し、miR-497によって負の制御を受けている。  |  Ding, Q., et al. 2016. Mol Ther. 24: 903-14. PMID: 26755331
3. 構造特異的認識タンパク質-1（SSRP1）は、ヒストンと結合する細長いホモ二量体である。  |  Marcianò, G., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 10071-10083. PMID: 29764934
4. SSRP1が介在するヒストンH1の回避は, 複製起点のアセンブリーと発生促進を促進する。  |  Falbo, L., et al. 2020. Nat Commun. 11: 1345. PMID: 32165637
5. SSRP1は肝細胞癌におけるCD8+ T細胞浸潤と相関する予後バイオマーカーである。  |  Luo, G., et al. 2021. Biomed Res Int. 2021: 9409836. PMID: 33688504
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7. SSRP1はAKT経路を介して胃癌細胞の増殖とアポトーシスに影響を及ぼす。  |  Jin, G., et al. 2022. J Med Biochem. 41: 100-107. PMID: 35291495
8. circPARD3を負荷したエクソソームは、miR-579-3p/SIRT1/SSRP1軸を介して、EBV-miR-BART4誘導性上咽頭癌側集団細胞の幹細胞性とシスプラチン抵抗性を促進する。  |  Ai, J., et al. 2023. Cell Biol Toxicol. 39: 537-556. PMID: 35844005
9. ヒストンシャペロンSSRP1は、TRAP1の転写促進を介して、肝細胞癌におけるアポトーシス抑制とミトコンドリア機能に必要である。  |  Chen, X., et al. 2023. Biochem Cell Biol. 101: 361-376. PMID: 37084412
10. シュードキナーゼTRIB3は、USP10を介した脱ユビキチン化によってSSRP1を安定化し、多発性骨髄腫の進行を促進する。  |  Wang, H., et al. 2024. Oncogene.. PMID: 39653795

好ましい SSRP1 抗体は SSRP1 抗体である (D-7): sc-74536.