
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SRPK2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403763 | 20 µg | $397.00 | |||
SRPK2 HDRプラスミド (h) | sc-403763-HDR | 20 µg | $445.00 |
SRPK2(serine/arginine-rich protein-specific kinase 2)は、SRスプライシング因子をリン酸化することで、スプライソソームの組み立て、選択的pre-mRNAスプライシング、およびmRNA輸送を制御する、保存性の高いセリン/スレオニンキナーゼです。スプライシング制御因子のリン酸化依存的な核—細胞質シャトリングを調節することを通じて、SRPK2は細胞周期の進行、ストレスシグナル伝達、ならびに細胞表現型を規定する転写産物アイソフォームのプログラムに影響を与えます。SRPK2活性の破綻は、がん生物学や神経変性の文脈で観察されるスプライシング景観の変化と関連づけられており、シグナル伝達とRNAプロセシングを結び付ける経路との関連で研究されることが多い分子です。そのためSRPK2は、ヒト細胞におけるキナーゼシグナル、RNA代謝、そしてプロテオーム多様性をつなぐ機構を解析するうえで有用なノードとなります。
SRPK2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSRPK2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SRPK2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SRPK2 HDRプラスミド(h)には、定義されたSRPK2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SRPK2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SRPK2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。