Date published: 2025-9-8

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SRp20抗体(C-1): sc-365772

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データシート
  • SRp20抗体 (C-1)はマウスモノクローナルIgG3 κです。200 µg/mlで提供
  • human由来のSRp20のC-terminusの辺りのアミノ酸131-159の間に位置するエピトープに特異的
  • mouse, rat、humanと avian由来のSRp20 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります: と equine, canine, bovine, porcine and avian
  • SR (1H4): sc-13509 SRp20 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
  • m-IgGκ BP-HRPは、SRp20 Antibody (C-1) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。この試薬は現在、SRp20 Antibody (C-1) とバンドルして提供されています(下記の注文情報を参照)。その他のm-IgGκ BPコンジュゲートについては、マウスIgG結合タンパク質の全リストをご参照ください。

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関連項目

プレmRNAスプライシングエンハンサーエレメントは、近傍のイントロンの弱いスプライス部位を活性化することができる短いRNA配列であり、正確なスプライス部位の認識と代替スプライシングの制御に必要である。スプライシングエンハンサーエレメントは、SC35、9G8、SRp20、SF2/ASFなどのセリン/アルギニン(SR)リッチスプライシング因子の特異的結合部位を含んでいる。SR因子ファミリーはすべて、1つ以上のRNA認識モチーフ(RRM)とアルギニン/セリン(RS)リッチドメインを含んでいる。これらは構成的スプライシングに必須であるだけでなく、代替スプライス部位の選択に影響を与えることにより、濃度依存的にスプライシングを制御する。SC35やSRp40を含むSRタンパク質の大部分は核に限局しているが、SF2/ASF、SRp20、9G8は核と細胞質間を絶えずシャトルされ、mRNAの輸送に寄与している。制御されたスプライシングにおけるSRタンパク質の活性は、hnRNP A/Bタンパク質ファミリーのメンバーによって拮抗され、スプライシング部位の選択に劇的な変化を引き起こす。さらなるSR関連タンパク質であるp32は、SR因子と強固に会合し、ASF/SF2とRNAの安定な相互作用を阻害することにより、スプライシングエンハンサーおよびスプライシングリプレッサータンパク質として機能するASF/SF2を優先的に阻害する。

試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

SRp20抗体(C-1) 参考文献:

  1. スプライシング因子9G8とSRp20は, 異なる特異的なエンハンサーを介してスプライシングを活性化する。  |  Cavaloc, Y., et al. 1999. RNA. 5: 468-83. PMID: 10094314
  2. CD44の選択的v9エクソンには、SRタンパク質9G8、ASF/SF2、SRp20に反応するスプライシングエンハンサーが含まれています。  |  Galiana-Arnoux, D., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 32943-53. PMID: 12826680
  3. RNAポリメラーゼII C末端ドメインは、SRp20による選択的スプライシングの調節を媒介します。  |  de la Mata, M. and Kornblihtt, AR. 2006. Nat Struct Mol Biol. 13: 973-80. PMID: 17028590
  4. 双極性障害患者におけるスプライシング因子SRp20 mRNAの発現増加。  |  Watanuki, T., et al. 2008. J Affect Disord. 110: 62-9. PMID: 18281098
  5. SRp20とCUG-BP1はインスリン受容体エクソン11のalternative splicingを調節する。  |  Sen, S., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 871-80. PMID: 19047369
  6. エプスタイン・バー・ウイルスSMタンパク質は、選択的スプライシングを媒介するために、細胞のスプライシング因子SRp20を利用しています。  |  Verma, D., et al. 2010. J Virol. 84: 11781-9. PMID: 20810723
  7. スプライシング因子SRp20のノックダウンは卵巣癌細胞のアポトーシスを引き起こし, その発現は上皮性卵巣癌の悪性度と関連している。  |  He, X., et al. 2011. Oncogene. 30: 356-65. PMID: 20856201
  8. エプスタイン・バーウイルスタンパク質EB2は, ウイルスmRNAに対するSRp20の有害な作用を打ち消すことによって, 細胞質mRNAの蓄積を刺激する。  |  Juillard, F., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 6834-49. PMID: 22505578
  9. ポリオウイルス感染は、細胞タンパク質SRp20とTIA-1(細胞質ストレス顆粒タンパク質)の共局在を誘導します。  |  Fitzgerald, KD. and Semler, BL. 2013. Virus Res. 176: 223-31. PMID: 23830997
  10. U1 snRNPおよびSRp20による選択的ポリアデニレーションの制御。  |  Lou, H., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 4977-85. PMID: 9710581

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

SRp20 抗体 (C-1)

sc-365772
200 µg/ml
$316.00

SRp20 (C-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-522360
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

SRp20 (C-1) 中和ペプチド

sc-365772 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-365772 P appropriate for?

質問者: TinTin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
回答者: Technical Support
投稿日: 2017-02-24
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投稿日: 2015-02-06
によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Excellent immunofluorescence nuclear andExcellent immunofluorescence nuclear and cytoplasmic staining in methanol-fixed HeLa cells. -SCBT QC
投稿日: 2013-05-18
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SRp20抗体(C-1)は、 2件のレビューによって、 5つ星のうち 5.0と 評価されています。
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