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SR-2B CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420994 | 20 µg | $397.00 | |||
SR-2B HDR 质粒 (m) | sc-420994-HDR | 20 µg | $445.00 |
Htr2b 编码血清素(5-羟色胺,5-HT)2B 型受体,这是一种 G 蛋白偶联受体,常被称为 SR-2B。该受体主要与 Gq/11 偶联,从而激活磷脂酶 C(PLC)信号、促进肌醇磷酸生成、引发细胞内 Ca2+ 动员,并增强 PKC/MAPK 通路活性。在小鼠组织中,SR-2B 参与调控血管张力与平滑肌收缩性、神经—免疫互作,以及将 5-羟色胺能输入与转录反应整合起来的发育信号程序。该受体也参与更广泛的血清素通路网络,并以依赖具体情境的方式影响细胞增殖、细胞外基质重塑以及炎症介质释放。文献报道 Htr2b 信号异常与心血管重塑表型、肺血管生物学以及神经行为过程相关,因此是这些系统中开展机制研究的一个重要靶点。
SR-2B CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Htr2b基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Htr2b基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SR-2B HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Htr2b靶位点的同源臂包围。
与 SR-2B CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Htr2b 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。