SPT3抗体(71-S): sc-101157

SPT3 Antibody (71-S) は IgM マウスモノクローナル SPT3 抗体で、ヒト由来の SPT3 を WB、IP、ELISA で検出します。SPT3 Antibody (71-S) はノンコンジュゲート抗 SPT3 抗体としてご利用いただけます。Saccharomyces cerevisiae SAGA 複合体は、RNA ポリメラーゼ II による転写を制御する多機能コアクチベーターである。酵母では、SPT3は多タンパク質のSPT-ADA-GCN5アセチルトランスフェラーゼ（SAGA）複合体の構成要素であり、転写コアクチベーター／アダプター機能、ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性、TATA結合タンパク質との相互作用を含むコアプロモーター選択的機能を持つタンパク質を統合している。ヒトのSTAGA複合体は酵母のSAGA構成因子のホモログを含む。STAGAは、in vitroではクロマチンアセンブルされた鋳型からアセチルコエンザイムA依存性の転写コアクチベーター機能を持ち、HeLa細胞ではスプライセオソーム関連タンパク質と会合する。ヒトのSPT3と酵母のSPT3とのアミノ酸配列比較から、3つの高度に保存されたドメインが明らかになり、最も保存された92アミノ酸からなるN末端ドメインはヒトのTAFII18と25％同一であった。

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SPT3抗体(71-S) 参考文献:

1. Gcn4活性化プロモーターにおけるSAGAサブユニットSpt3およびSpt8によるTATA結合タンパク質機能の阻害。  |  Belotserkovskaya, R., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 634-47. PMID: 10611242
2. ヒトSTAGA複合体はクロマチンアセチル化転写コアクチベーターであり, in vivoではプレmRNAスプライシング因子やDNA損傷結合因子と相互作用する。  |  Martinez, E., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 6782-95. PMID: 11564863
3. Spt3とMot1は, TBPのリクルートメントとは無関係にヌクレオソームのリモデリングで協力している。  |  Topalidou, I., et al. 2004. EMBO J. 23: 1943-8. PMID: 15057269
4. S. cerevisiae SAGA複合体の分子構造。  |  Wu, PY., et al. 2004. Mol Cell. 15: 199-208. PMID: 15260971
5. NOT, SPT3, MOT1遺伝子は機能的に相互作用し, コアプロモーターでの転写を制御している。  |  Collart, MA. 1996. Mol Cell Biol. 16: 6668-76. PMID: 8943321
6. ヒトTAF(II)28とTAF(II)18は, SPT3ファミリーにも見られる進化的に保存された非典型的なモチーフによってコードされるヒストンフォールドを介して相互作用する。  |  Birck, C., et al. 1998. Cell. 94: 239-49. PMID: 9695952
7. 転写因子IIDとは異なるヒトSPT3-TAFII31-GCN5-Lアセチラーゼ複合体。  |  Martinez, E., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 23781-5. PMID: 9726987
8. Saccharomyces cerevisiae転写因子spt3（SUPT3H）のヒトホモログの特性解析。  |  Yu, J., et al. 1998. Genomics. 53: 90-6. PMID: 9787080

好ましい Spt3 抗体は Spt3 抗体である (D-11): sc-390356.