
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SPRED2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-431133 | 20 µg | $397.00 | |||
SPRED2 HDRプラスミド (m) | sc-431133-HDR | 20 µg | $445.00 |
Spred2はSPRED2をコードしており、SPRED2は膜関連型のアダプターとして、ニューロファイブロミン(NF1)をリクルートしてRAFの活性化を抑えることで、Ras/Raf/MEK/ERKシグナル伝達を負に制御します。これにより、増殖因子によって駆動される増殖・分化プログラムが過度に進むのを抑えます。マウス細胞では、SPRED2は受容体型チロシンキナーゼ(RTK)経路のフィードバック制御に寄与し、細胞周期進行、遊走、炎症性シグナルに影響する下流の転写出力を形成します。SPREDファミリー活性の破綻は、発生表現型やがんに関連するシグナル伝達状況におけるMAPK経路トーンの異常と関連づけられており、Spred2は経路の抑制機構を研究するうえで有用な結節点となります。SPRED2の機能は、MAPK依存的なサイトカイン産生や走化性プログラムが厳密な調節を必要とする免疫組織やバリア組織においても検討されています。
SPRED2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるSpred2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Spred2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SPRED2 HDRプラスミド(m)には、定義されたSpred2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SPRED2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Spred2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。