SPRED2抗体(6G8): sc-517018

SPRED2 抗体 (6G8) は、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、および酵素免疫測定法 (ELISA) により、ヒト由来の SPRED2 タンパク質を検出する、マウスモノクローナル IgG2a κ軽鎖抗体です。抗SPRED2抗体（6G8）は非結合体として利用可能です。SPRED2（またはSprouty-related, EVH1 domain-containing protein 2）は、細胞周辺膜に局在し、1つのWH1ドメイン、1つのsproutyドメイン、1つのKBDドメインを含む、418アミノ酸タンパク質であり、細胞シグナル伝達において重要な役割を果たしています。SPRED2は、前立腺、皮膚、肝臓、唾液腺、小腸など、さまざまな組織で発現しており、主に細胞増殖と分化に不可欠なMAPキナーゼ（ERK2）シグナル伝達経路の負の調節因子として機能しています。SPRED2はホモダイマーとして存在するか、あるいはSPRED1とヘテロダイマーを形成し、チロシンキナーゼの基質として働き、それによって増殖因子によるERK2カスケードの活性化を阻害します。注目すべきことに、SPRED2は翻訳後修飾を受け、特にTyr228またはTyr231のリン酸化が起こり、それがユビキチン化の引き金となり、プロテアソームによるその後の分解が起こります。この制御は不可欠であり、SPRED2の異常発現はさまざまな悪性腫瘍と関連していることが分かっており、発癌における潜在的な役割を示唆しています。さらに、SPRED2遺伝子における突然変異や欠失がERK2経路の活性化につながる場合、小人症を引き起こす可能性があり、発生過程におけるSPRED2の重要性を強調しています。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

SPRED2抗体(6G8) 参考文献:

1. SpredはSproutyに関連したRasシグナルの抑制因子である。  |  Wakioka, T., et al. 2001. Nature. 412: 647-51. PMID: 11493923
2. Spred-2は, MAPキナーゼ活性化を阻害することにより, 大動脈-生殖腺-中咽頭の造血を抑制する。  |  Nobuhisa, I., et al. 2004. J Exp Med. 199: 737-42. PMID: 14981116
3. Sprouty関連タンパク質Spredは, 細胞の運動性, 転移, Rhoを介したアクチンの再編成を阻害する。  |  Miyoshi, K., et al. 2004. Oncogene. 23: 5567-76. PMID: 15184877
4. Spred-1は, 造血細胞において, インターロイキン3を介したERK/ミトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼの活性化を負に制御している。  |  Nonami, A., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 52543-51. PMID: 15465815
5. マウスおよびヒト組織におけるSpredタンパク質の発現と細胞内局在。  |  Engelhardt, CM., et al. 2004. Histochem Cell Biol. 122: 527-38. PMID: 15580519
6. Spredタンパク質の機能的活性にはSproutyドメインが必要である。  |  King, JA., et al. 2005. Biochem J. 388: 445-54. PMID: 15683364
7. Spred-2の遺伝子破壊は小人症を引き起こす。  |  Bundschu, K., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 28572-80. PMID: 15946934
8. Ras/ERKシグナル伝達の阻害剤であるSpredは, ヒト肝細胞癌において調節異常であり, 腫瘍の悪性表現型と関連している。  |  Yoshida, T., et al. 2006. Oncogene. 25: 6056-66. PMID: 16652141
9. Spred-2の定常状態レベルは, リン酸化とCblを介したユビキチン化によって制御されている。  |  Lock, P., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 351: 1018-23. PMID: 17094949