
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SPATA2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406210 | 20 µg | $397.00 | |||
SPATA2 HDRプラスミド (h) | sc-406210-HDR | 20 µg | $445.00 |
SPATA2(spermatogenesis associated 2)は、CYLDおよびHOIP/LUBACとの相互作用を介してユビキチン依存的シグナル伝達に関与する、アダプター様タンパク質をコードしています。これにより、脱ユビキチン化と直鎖型(リニア)ユビキチン鎖の形成が機能的に結び付けられます。これらの複合体を通じて、SPATA2はTNF受容体近傍のシグナル伝達、NF-κB活性化のダイナミクス、ならびにアポトーシスやネクロプトーシスを含む制御された細胞死経路に影響を与え得ます。生殖細胞生物学との当初の関連を超えて、SPATA2は組織恒常性を形作る炎症性シグナルの調節や細胞ストレス応答における役割についても研究されています。SPATA2が関与するユビキチンシグナル伝達ネットワークの破綻は、免疫調節異常やがんに関連するシグナル表現型の文脈で検討されており、経路指向型研究における機構的ノードとしての有用性が示唆されています。
SPATA2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSPATA2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SPATA2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SPATA2 HDRプラスミド(h)には、定義されたSPATA2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SPATA2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SPATA2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。