Spastin抗体(A-2): sc-271247

AAAタンパク質ファミリーのメンバーは、ATPアーゼドメインを共有し、細胞内運動、膜輸送、タンパク質分解、タンパク質フォールディング、オルガネラ生合成を含む様々な細胞内プロセスに関与している。AAAタンパク質ファミリーのメンバーであるスパスチンは、616アミノ酸からなるタンパク質で、核タンパク質複合体の機能やアセンブリーに関与している。スパスチンタンパク質はユビキタスに発現し、核と細胞質に局在し、微小管ダイナミクスにも関与している可能性がある。スパスチン遺伝子（SPAST、SPG4）の変異は、遺伝性痙性対麻痺（HSP）の常染色体優性遺伝形式である痙性対麻痺4の最も一般的な型を引き起こす。HSPは、皮質脊髄運動ニューロンの長さ依存性の逆行性軸索障害による痙性下肢脱力を特徴とする遺伝性神経疾患群である。SPAST特異的変異は常染色体優性遺伝性HSPの約40％を占める。

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Spastin抗体(A-2) 参考文献:

1. スパスチンは脂質滴に結合し、脂質代謝に影響を及ぼす。  |  Papadopoulos, C., et al. 2015. PLoS Genet. 11: e1005149. PMID: 25875445
2. AAAタンパク質であるスパスチンは、2段階の基底ATPアーゼ活性を持っている。  |  Fan, X., et al. 2018. FEBS Lett. 592: 1625-1633. PMID: 29710391
3. スパスチンは、微小管を切断し、その再生を促進して微小管の数と量を増加させる二重機能酵素である。  |  Kuo, YW., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 5533-5541. PMID: 30837315
4. スパスチンMITドメインの疾患関連変異はリソソーム機能を破壊する。  |  Allison, R., et al. 2019. Front Neurosci. 13: 1179. PMID: 31787869
5. スパスチンはコラプシン応答メディエータータンパク質3と相互作用し、神経突起の成長と分岐を制御している。  |  Ji, ZS., et al. 2021. Neural Regen Res. 16: 2549-2556. PMID: 33907047
6. スパスチンのリン酸化はAMPA受容体の表面輸送とシナプス機能を促進する。  |  Chen, L., et al. 2022. Front Cell Neurosci. 16: 809934. PMID: 35418834
7. スパスチン連鎖性遺伝性痙性対麻痺では、貯蔵作動性カルシウムエントリーが減少している。  |  Rizo, T., et al. 2022. Brain. 145: 3131-3146. PMID: 36103408
8. スパスチンは, 微小管結合ドメインを介してPin1と相互作用することにより, T98G膠芽腫細胞の遊走および浸潤能を促進する。  |  Temizci, B., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 36766769
9. 14-3-3タンパク質は、リン酸化スパスチンのタンパク質安定性を増強し、そのアゴニスト介入によって脊髄損傷の回復を促進する。  |  Liu, Q., et al. 2024. Elife. 12: PMID: 38231910
10. スパスチンとアルシンタンパク質のインタラクトーム解析により、主要なカノニカル経路が明らかになり始め、新規の創薬標的が示唆され始めた。  |  Helmold, BR., et al. 2025. Neural Regen Res. 20: 725-739. PMID: 38886938

好ましい Spastin 抗体は Spastin 抗体である (Sp 3G11/1): sc-53443.