
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SPAM1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405880 | 20 µg | $397.00 | |||
SPAM1 HDRプラスミド (h) | sc-405880-HDR | 20 µg | $445.00 |
SPAM1(sperm adhesion molecule 1、精子接着分子1。PH-20ヒアルロニダーゼとも呼ばれる)は、グリコシルホスファチジルイノシトール(GPI)アンカー型の酵素であり、細胞外マトリックスおよび細胞周囲のグリコカリックスに存在するヒアルロン酸を分解します。ヒアルロン酸に富むバリアを再構築することで、SPAM1は細胞間相互作用、細胞運動性、マトリックスの透過性に影響を与え、細胞外マトリックスの組織化やヒアルロン酸代謝回転(ターンオーバー)経路と関連づけられています。ヒトでは、SPAM1は生殖生物学の分野で最もよく特徴づけられており、ヒアルロン酸の分散が精子機能や受精に伴う過程を支えることが示されています。ヒアルロン酸代謝の破綻やECMリモデリングは、炎症性微小環境や腫瘍細胞浸潤モデルとも広く関係するため、SPAM1はマトリックス依存的な表現型を研究するうえで有用な標的となります。
SPAM1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSPAM1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SPAM1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SPAM1 HDRプラスミド(h)には、定義されたSPAM1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SPAM1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SPAM1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。