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Sox-8 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406693 | 20 µg | $397.00 |
SOX8 编码转录因子 Sox-8,属于 SOX(与 SRY 相关的 HMG-box)家族成员,可通过 HMG 结构域与 DNA 结合,从而调控谱系指定与分化程序。Sox-8 通过与辅因子及染色质的情境依赖性相互作用,参与调控神经嵴衍生细胞、胶质细胞与少突胶质细胞发育,以及性腺与骨骼生物学的相关过程的转录网络。通过调节与细胞命运决定、增殖以及细胞外基质重塑相关的基因表达程序,SOX8 促进发育通路与组织稳态的维持。SOX8 表达失调或 SOX 家族调控回路改变与肿瘤相关的转录状态及发育异常有关,提示其在疾病相关基因调控机制研究中具有重要意义。
Sox-8 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中SOX8基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对SOX8基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏SOX8开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Sox-8蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建SOX8缺失的细胞模型,用于Sox-8信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。