Sox-7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-402935

概要

SOX7は、HMGボックスを介してDNAに結合し、細胞運命決定を制御する遺伝子発現プログラムを調節するSOXファミリーの一員であるヒト転写因子Sox-7をコードします。Sox-7は血管および内胚葉の発生に関与し、内皮細胞の分化、遊走、バリア機能に関連する転写ネットワークに影響を与えます。これには、Wnt/β-カテニン経路やNotch関連シグナルとのクロストークも含まれます。SOX7の発現変化は複数の腫瘍コンテキストで報告されており、増殖、浸潤、ならびに上皮間葉転換（EMT）関連経路の変化と関連しています。Sox-7は発生および系譜規定シグナルを統合するため、血管新生、幹細胞分化、がん生物学のモデルにおいて頻繁に研究されています。

Sox-7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）は、human細胞株におけるSOX7遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、SOX7内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、SOX7のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、Sox-7タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、Sox-7シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、SOX7欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• Sox-7の機能に不可欠なSOX7エクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、SOX7ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• Sox-7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）およびSox-7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、SOX7遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  Sox-7 HDRプラスミド（h）および Sox-7 HDRプラスミド（h2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはSOX7ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のSOX7標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。