SMIM13 Antibody (E-6): sc-398401. Jurkat(A), K-562(B), Hs 181 Tes(C), NTERA-2 cl. D1(D)全細胞溶解液およびヒト心臓組織抽出液(E)における SMIM13 発現のウエスタンブロット解析.
SMIM13抗体(E-6): sc-398401
- SMIM13抗体 E-6はマウスモノクローナルIgG2aSMIM13 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のSMIM13のC-terminusのアミノ酸64-91の間に位置するエピトープに特異的
- SMIM13抗体 (E-6) human由来のSMIM13 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- 抗 SMIM13 抗体 (E-6) は、IP 用には アガロース、WB、IHC(P)、ELISA 用には HRP、IF、IHC(P)、FCM 用には フィコエリスリン または FITC にそれぞれ結合したものが利用可能
- WB (RGB)、IF、IHC(P)、FCM、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムでRGB蛍光イメージングシステム用のAlexa Fluor® 488、Alexa Fluor® 546、Alexa Fluor® 594 または Alexa Fluor® 647、に共役での利用可能です。
- WB (NIR)、IF、FCMとLI-COR®/Odyssey®、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムで近赤外(NIR)検出法用のAlexa Fluor® 680 または Alexa Fluor® 790、に共役での利用可能です。
- SMIM13 (E-6): sc-398401の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPSMIM13 Antibody (E-6) WBアプリケーション用。 この試薬は現在、SMIM13 Antibody (E-6) とセットで提供されています。
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SMIM13 Antibody (E-6) は IgG2a κマウスモノクローナル SMIM13 抗体 (SMIM13 抗体) で、ヒト由来の SMIM13 タンパク質を WB、IP、IF、ELISA で検出します。SMIM13 Antibody (E-6) は、ノンコンジュゲートの抗 SMIM13 抗体の他、アガロース、HRP、PE、FITC、複数の Alexa Fluor® コンジュゲートを含む複数のコンジュゲートタイプの抗 SMIM13 抗体があります。ヒトゲノムのほぼ6％を占める第6染色体には、1億7000万塩基対の配列の中に約1200の遺伝子が含まれている。6番染色体のq腕の一部の欠失は早期発症の腸癌と関連しており、癌感受性遺伝子座の存在を示唆している。晩発性皮膚ポルフィリン症はHFE遺伝子を介して6番染色体に関連しており、この遺伝子に変異があるとポルフィリン症を発症しやすくなる。注目すべきは、パーキンソン病に関連するPARK2遺伝子と、免疫系の重要な分子構成要素であり、リウマチ性疾患の素因を決定する主要組織適合複合体タンパク質をコードする遺伝子も第6染色体に位置していることである。スティクラー症候群、21水酸化酵素欠損症、メープルシロップ尿症も第6染色体上の遺伝子と関連している。双極性障害感受性遺伝子座は6番染色体のq腕に同定されている。SMIM13は91アミノ酸のタンパク質で、SMIM13遺伝子は染色体6p24にある。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
SMIM13抗体(E-6) 参考文献:
- ヒト第6染色体のDNA配列と解析。 | Mungall, AJ., et al. 2003. Nature. 425: 805-11. PMID: 14574404
- COL11A2のストップコドン変異はエキソンスキッピングを誘発し, 非眼性スティクラー症候群を引き起こす。 | Vuoristo, MM., et al. 2004. Am J Med Genet A. 130A: 160-4. PMID: 15372529
- 双極性障害に関する11の連鎖研究から得られた解析結果は, 染色体6qと8qに双極性障害の感受性遺伝子座があることを示す強力な証拠となっている。 | McQueen, MB., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 582-95. PMID: 16175504
- 鉄過剰症と肝臓。 | Batts, KP. 2007. Mod Pathol. 20 Suppl 1: S31-9. PMID: 17486050
- HLA-A1-B8ハプロタイプはヘモクロマトーシス変異とヒッチハイクする：表現型に影響するか？ | Olsson, KS., et al. 2007. Eur J Haematol. 79: 429-34. PMID: 17924859
- ノルアドレナリン作動性神経細胞におけるパーキン遺伝子発現の調節。 | Park, E., et al. 2007. Int J Dev Neurosci. 25: 491-7. PMID: 17976945
- 病態変異により, パーキンのユビキチン様ドメインが展開される。 | Safadi, SS. and Shaw, GS. 2007. Biochemistry. 46: 14162-9. PMID: 18004887
- 早期発症の非HNPCCおよび非FAP関連腸癌における6qの反復欠失。6q14-q22における新規がん感受性遺伝子座の証拠。 | Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SMIM13 抗体 (E-6) | sc-398401 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SMIM13 (E-6): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-545971 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
SMIM13 抗体 (E-6) AC | sc-398401 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
SMIM13 抗体 (E-6) HRP | sc-398401 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SMIM13 抗体 (E-6) FITC | sc-398401 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
SMIM13 抗体 (E-6) PE | sc-398401 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
SMIM13 抗体 (E-6) Alexa Fluor® 488 | sc-398401 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SMIM13 抗体 (E-6) Alexa Fluor® 546 | sc-398401 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SMIM13 抗体 (E-6) Alexa Fluor® 594 | sc-398401 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SMIM13 抗体 (E-6) Alexa Fluor® 647 | sc-398401 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SMIM13 抗体 (E-6) Alexa Fluor® 680 | sc-398401 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SMIM13 抗体 (E-6) Alexa Fluor® 790 | sc-398401 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SMIM13 (E-6) 中和ペプチド | sc-398401 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |