
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Smac CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402009 | 20 µg | $397.00 | |||
Smac HDRプラスミド (h) | sc-402009-HDR | 20 µg | $445.00 |
DIABLOは、Smac(second mitochondria-derived activator of caspases:ミトコンドリア由来のカスパーゼ活性化因子)をコードしており、Smacはミトコンドリア膜間腔に局在するタンパク質で、内因性アポトーシスの過程で細胞質へ放出されます。SmacはXIAP、cIAP1、cIAP2などのアポトーシス阻害タンパク質(IAP)に結合してそれらを中和することでカスパーゼ活性化を促進し、カスパーゼ9および下流のエフェクターカスパーゼを調節します。ミトコンドリア外膜透過化やストレス誘導性細胞死シグナルと連動することで、Smacは遺伝毒性ストレス、酸化ストレス、小胞体(ER)ストレスに対する細胞運命の決定に影響を与えます。DIABLO発現の制御異常やIAP拮抗作用の破綻は、がん生物学において観察されるアポトーシス閾値の変化、炎症性シグナル伝達の状況、ならびに神経変性に関連する細胞喪失モデルなどと関連しています。
Smac CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるDIABLO遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、DIABLO 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Smac HDRプラスミド(h)には、定義されたDIABLOターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Smac CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、DIABLO遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。