
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SLC35F1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-407461 | 20 µg | $397.00 | |||
SLC35F1 HDRプラスミド (h) | sc-407461-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLC35F1は、膜に局在し小分子の細胞内輸送に関与すると考えられている、予測上の溶質キャリアタンパク質をコードします。エンドメンブレン(細胞内膜)区画における代謝物の利用可能性を調節する役割が提唱されています。SLC35ファミリーの一員として、ヌクレオチド糖の取り扱いや、タンパク質の成熟・輸送・細胞間相互作用に影響する糖鎖付加関連プロセスとの関連で論じられることが多い遺伝子です。トランスクリプトームおよびゲノム研究では、複数の疾患データセットにおいてSLC35F1発現の変動が報告されており、がんを含む複雑疾患における輸送プログラムの破綻を調べるための候補遺伝子としての有用性が示唆されています。機能アノテーションが完全ではないものの、SLC35F1は膜輸送、細胞ストレス応答、分化に伴う分泌経路のリモデリングを扱う経路スクリーニングにしばしば組み込まれています。
SLC35F1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSLC35F1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SLC35F1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SLC35F1 HDRプラスミド(h)には、定義されたSLC35F1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SLC35F1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SLC35F1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。