
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SLC35C1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-410008 | 20 µg | $397.00 | |||
SLC35C1 HDRプラスミド (h) | sc-410008-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLC35C1は、ゴルジ体に局在するGDP-フコース輸送体をコードしており、活性化フコースをゴルジ体内腔へ取り込むことで、糖タンパク質および糖脂質のフコシル化を支えます。このヌクレオチド糖の輸送ステップは、細胞表面タンパク質上のシアリルLewis Xなどのフコシル化エピトープを形成するうえで不可欠であり、その結果としてセレクチン介在性の接着、白血球のトラフィッキング、さらに広範な糖鎖依存性シグナル伝達プロセスに影響を及ぼします。SLC35C1の機能破綻はタンパク質の糖鎖修飾や細胞間相互作用の表現型を乱し、白血球接着不全症II型(LAD II)を含むフコシル化の遺伝性疾患や、免疫・炎症研究の文脈と関連づけられています。したがってSLC35C1は、ゴルジ体における糖鎖付加経路と、糖鎖組成の変化が受容体機能および細胞挙動をどのように再構築するかを研究するうえでの重要な結節点です。
SLC35C1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSLC35C1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SLC35C1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SLC35C1 HDRプラスミド(h)には、定義されたSLC35C1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SLC35C1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SLC35C1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。