SL 0101-1 の分子構造、CAS番号: 77307-50-7
SL 0101-1 (CAS 77307-50-7)
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アプリケーション:
SL 0101-1は、選択的p90リボソームS6キナーゼ（Rsk）阻害剤です。
CAS 番号:
77307-50-7
分子量:
516.46
分子式:
C25H24O12
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SL 0101-1は、p90 Rsk（リボソームS6キナーゼ）を選択的に阻害する（Rsk-2のIC50 = 89 nM）。MEK、Raf、PKCのような上流のキナーゼは阻害しない。SL 0101-1は、MCF-7ヒト乳がん細胞の増殖を阻害するが、正常乳房細胞株には影響を与えない。SL 0101-1はアミノ酸からなる人工的に作られたペプチドで、炎症反応を制御する顕著な効果を示す。炎症を緩和し、酸化ストレスを緩和する可能性に広範な研究が集中している。
SL 0101-1 (CAS 77307-50-7) 参考文献
- トリメチルアンゲリシンはIL-8の転写を減少させ, CFTRの機能を増強する。 | Tamanini, A., et al. 2011. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 300: L380-90. PMID: 21148790
- インターロイキン-6によるプログラニュリンの発現は, Akt依存的な機序によって胆管癌の増殖を増加させる。 | Frampton, G., et al. 2012. Gut. 61: 268-77. PMID: 22068162
- 炭酸脱水酵素の阻害は, ラット心筋伸張に対するNa(+)/H(+)交換体1依存性の緩徐な力応答を阻止する。 | Vargas, LA., et al. 2013. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 305: H228-37. PMID: 23709596
- RSK2はセリン789のリン酸化によってFGF受容体1のエンドサイトーシスを制御している。 | Nadratowska-Wesolowska, B., et al. 2014. Oncogene. 33: 4823-36. PMID: 24141780
- 定量的リン酸化プロテオミクスにより, セロトニン2A受容体のSer280における, 幻覚作用物質と非幻覚作用物質による偏ったリン酸化が明らかになった。 | Karaki, S., et al. 2014. Mol Cell Proteomics. 13: 1273-85. PMID: 24637012
- 神経ペプチドガラニンは胆汁うっ滞時に発現上昇し, 胆管細胞の増殖に寄与する。 | McMillin, M., et al. 2017. Am J Pathol. 187: 819-830. PMID: 28196718
- ヒトのピリンにおける古代の家族性地中海熱突然変異とYersinia pestisに対する抵抗性。 | Park, YH., et al. 2020. Nat Immunol. 21: 857-867. PMID: 32601469
- 急性前骨髄球性白血病において, 代謝サブタイプによって治療上の脆弱性が明らかになる可能性がある。 | Sung, JY., et al. 2022. Clin Transl Med. 12: e964. PMID: 35808815
の阻害剤である：
βPAK, ABTB2, AI314976, C10orf111, CCDC64B, CREBL2, DSC54, DSCP1, FAM32A, KIAA0701, NET-6, PAK6, Reptin 52, RES4-22, RFX7, RIFF, Rsk, Rsk-1, Rsk-2, Rsk-3, Rsk-4, Rsk3, TNRC6C, ZNF578, ZNF749, ZNF761, ZNF765.のアクティベーター：
ARP-1, Cypt2, DOCK 180, FAM92A1, Rsk-3.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SL 0101-1, 1 mg | sc-204287 | 1 mg | $200.00 | |||
SL 0101-1, 10 mg | sc-204287A | 10 mg | $353.00 | |||
SL 0101-1, 25 mg | sc-204287B | 25 mg | $772.00 | |||
SL 0101-1, 50 mg | sc-204287C | 50 mg | $1230.00 | |||
SL 0101-1, 100 mg | sc-204287D | 100 mg | $2070.00 |