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SIRT5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-427028 | 20 µg | $397.00 | |||
SIRT5 HDR 质粒 (m) | sc-427028-HDR | 20 µg | $445.00 |
Sirt5 编码线粒体去乙酰化酶家族成员 SIRT5。SIRT5 是一种依赖 NAD⁺ 的去酰基化酶,优先去除赖氨酸上的琥珀酰化、丙二酰化和戊二酰化修饰,从而调节酶活性并维持线粒体稳态。通过调控翻译后酰基化,SIRT5 影响多条核心代谢通路,包括三羧酸(TCA)循环、脂肪酸 β-氧化、氨基酸分解代谢以及尿素循环,并进一步影响氧化还原平衡和能量应激反应。SIRT5 介导的去酰基化过程一旦受扰,已被发现与线粒体代谢改变及氧化应激相关表型有关,提示其在线粒体信号传导与代谢功能障碍机制研究中具有重要意义。
SIRT5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Sirt5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Sirt5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SIRT5 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Sirt5靶位点的同源臂包围。
与 SIRT5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Sirt5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。