SIGIRR抗体(D-2): sc-365601

シングルIg IL-1関連受容体SIGIRRは、シングル免疫グロブリンドメイン含有IL-1R関連タンパク質またはToll/インターロイキン-1受容体8（TIR8）とも呼ばれ、インターロイキン-1受容体ファミリーのメンバーである。SIGIRRはIL-1RとToll様受容体シグナル伝達経路の負の制御因子として働き、TLR4受容体への特定の成分のリクルートを減少させる。その後、SIGIRRは緑膿菌角膜感染に対する抵抗性を付与する。SIGIRRはIL-1刺激時にはIL-1R1、MYD-88、IRAK-1およびTRAF-6と、LPS刺激時にはTLR4と複合体を形成する。シングルパスIII型膜タンパク質で、主に腎臓、肺、腸で発現している。

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SIGIRR抗体(D-2) 参考文献:

1. SIGIRR/TIR-8は、初代ヒト細胞におけるToll様受容体シグナル伝達の阻害因子であり、関節リウマチのモデルにおける炎症を制御する。  |  Drexler, SK., et al. 2010. Arthritis Rheum. 62: 2249-61. PMID: 20506350
2. SIGIRR/TIR8は、TLR4およびIL-1R媒介NF-κB活性化の重要な調節因子であり、低悪性度前立腺癌における前立腺切除後の生化学的再発を予測する。  |  Bauman, TM., et al. 2015. Hum Pathol. 46: 1744-51. PMID: 26344417
3. SIGIRRはヒト膀胱上皮細胞におけるLPS応答と耐性の負の制御に関与している。  |  Li, D., et al. 2015. BMC Immunol. 16: 73. PMID: 26634342
4. 大腸におけるSIGIRRの異所性発現は, TLR4/NF-κBの過剰活性化を抑制することにより, マウスの大腸炎を改善する。  |  Liu, J., et al. 2017. Immunol Lett. 183: 52-61. PMID: 28153604
5. 急性肺損傷におけるSIGIRRのTRAF6ユビキチン化への負の影響（in vitro）。  |  Tian, F., et al. 2020. J Immunol Res. 2020: 5097920. PMID: 33123603
6. IL-37によるグリコーゲン合成酵素キナーゼ3βの活性化は, 肺上皮細胞においてIL-1R8/Sigirrのリン酸化, 内在化, 分解を促進する。  |  Li, L., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 5676-5685. PMID: 33400290
7. 単一免疫グロブリンIL-1関連受容体（SIGIRR）遺伝子rs7396562多型と発現レベルにおける関節リウマチ。  |  Yang, X., et al. 2021. Biomed Res Int. 2021: 6683148. PMID: 34036103
8. 腎細胞癌に内在するSIGIRRのダウンレギュレーションとインターロイキン-1シグナル伝達。  |  Mantione, ME., et al. 2022. Front Oncol. 12: 894413. PMID: 35814450
9. SIGIRRによる調節を受けたユビキチン化によるCD18安定性の制御：自然免疫応答と急性肺損傷の関係に関する新たな知見。  |  Tian, F., et al. 2023. FEBS J. 290: 2721-2743. PMID: 36527283
10. 先天性心疾患および壊死性腸炎を患う正期産新生児におけるSIGIRR遺伝子変異体。  |  Zaikova, EK., et al. 2023. Ann Pediatr Cardiol. 16: 337-344. PMID: 38766461

好ましい SIGIRR 抗体は SIGIRR 抗体である (A-4): sc-271864.