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SHFM3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-411004 | 20 µg | $397.00 | |||
SHFM3 HDR 质粒 (h) | sc-411004-HDR | 20 µg | $445.00 |
FBXW4 编码一种 F-box/WD 重复蛋白,也称为 SHFM3,是 SCF(SKP1–CUL1–F-box)E3 泛素连接酶复合体的底物识别组分,负责将靶标选择与依赖泛素的蛋白酶体降解相耦联。通过受调控的蛋白质降解,SHFM3 有望影响细胞周期进程、信号转导以及蛋白稳态等通路,这些通路依赖于对短寿命调控因子的及时清除。遗传与功能研究已将 FBXW4/SHFM3 与发育程序联系起来,尤其与肢体形态发生及裂手/裂足畸形表型相关;同时,在人类疾病生物学中更广泛的“泛素化失衡”背景下,它也被纳入研究视野。作为一种 WD 重复的 F-box 蛋白,SHFM3 为解析 E3 连接酶特异性如何调控人类细胞通路动力学提供了一个有用切入点。
SHFM3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的FBXW4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对FBXW4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SHFM3 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定FBXW4靶位点的同源臂包围。
与 SHFM3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在FBXW4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。