
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SF2/ASF CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400737 | 20 µg | $397.00 | |||
SF2/ASF HDRプラスミド (h) | sc-400737-HDR | 20 µg | $445.00 |
SRSF1 は、セリン/アルギニンに富むスプライシング因子 SF2/ASF をコードしており、構成的および選択的 pre-mRNA スプライシングを協調して制御し、スプライス部位の選択を転写、mRNA 輸送、翻訳と連結させる必須の RNA 結合タンパク質である。SF2/ASF はエクソン性スプライシングエンハンサーやスプライソソームとの相互作用を介してエクソンの定義に影響し、その活性はリン酸化依存的な細胞内局在やタンパク質間相互作用によって調節される。細胞周期進行、アポトーシス、ならびに PI3K–AKT や MAPK といったシグナル伝達ネットワークに関与する遺伝子のアイソフォーム制御を通じて、SRSF1 はプロテオーム多様性と転写後の遺伝子制御を形成する。SRSF1 の発現またはスプライシングプログラムの破綻は、がんやスプライシング異常に関連する他の疾患で観察される RNA プロセシングのシグネチャー変化と関連づけられている。
SF2/ASF CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSRSF1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SRSF1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SF2/ASF HDRプラスミド(h)には、定義されたSRSF1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SF2/ASF CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SRSF1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。