SerpinA9抗体(913G2V): sc-517654

SerpinA9 抗体 (913G2V) は、ウェスタンブロッティング (WB) によりヒト由来の SerpinA9 タンパク質を検出するマウスモノクローナルIgM抗体です。 抗SerpinA9 抗体 (913G2V) は非結合型フォーマットでご利用いただけます。この重要なタンパク質を確実に検出できるよう特別に設計されています。セリンペプチダーゼインヒビター、クレードA（α1アンチトリプシン、抗トリプシン）のメンバー9としても知られるSerpinA9は、417アミノ酸残基からなるタンパク質であり、主にin vitroでトリプシンおよびトリプシン様セリンプロテアーゼを阻害するプロテアーゼインヒビターとして重要な役割を果たしています。また、プラスミンやトロンビンに対しても、より低い効率で阻害作用を示します。SerpinA9は、正常な胚中心B細胞において高発現を示し、B細胞由来の悪性腫瘍に関与していることから、SerpinA9は免疫調節の主要因子であり、潜在的な治療標的であると考えられます。SerpinA9遺伝子は、370 kb以上にわたる14q32.1染色体上の遺伝子クラスター内に位置し、10種類のSerpinスーパーファミリーメンバーを含んでいます。これらのメンバーは、重要な配列類似性と、1つの非翻訳エクソンと4つのコードエクソンという共通の遺伝子構造を特徴としています。この進化上の関係から、セルピンスーパーファミリーは遺伝子重複を経て共通の祖先遺伝子から生じたことが示唆されます。SerpinA9は7つの選択的スプライシングアイソフォームが存在し、チンパンジー、イヌ、マウス、ラット、ゼブラフィッシュを含む複数の種で保存されており、SerpinA9の生物学的に重要な基本的な役割を強調しています。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

SerpinA9 参考文献:

1. 14q32.1におけるヒトセルピン遺伝子クラスターの長距離クロマチン再編成は, マイクロセルハイブリッドにおける遺伝子の活性化と消滅を伴う。  |  Rollini, P. and Fournier, RE. 1999. Genomics. 56: 22-30. PMID: 10036182
2. マクロファージ微小細胞ハイブリッドにおける14q32.1ヒトセルピン遺伝子クラスター内の遺伝子活性とクロマチン構造の異なる制御。  |  Rollini, P. and Fournier, RE. 2000. Nucleic Acids Res. 28: 1767-77. PMID: 10734196
3. 14q32.1におけるヒトセリンプロテアーゼインヒビター遺伝子クラスターの配列構成とマトリックス付着領域。  |  Namciu, SJ., et al. 2004. Mamm Genome. 15: 162-78. PMID: 15014966
4. 14q32.1におけるヒトセルピン遺伝子クラスターの組織と発現。  |  Marsden, MD. and Fournier, RE. 2005. Front Biosci. 10: 1768-78. PMID: 15769666
5. 近位14q32.1 SERPINサブクラスターにおける配列多様性：SERPINA2の偽遺伝子化を支持する自然選択の証拠。  |  Seixas, S., et al. 2007. Mol Biol Evol. 24: 587-98. PMID: 17135331
6. セルピンは筋肉を柔軟にする：I. 多様な生物系におけるタンパク質分解にクランプをかける。  |  Silverman, GA., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 24299-305. PMID: 20498369