
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SCOT CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-404705 | 20 µg | $397.00 | |||
SCOT HDRプラスミド (h) | sc-404705-HDR | 20 µg | $445.00 |
ヒトOXCT1は、コハク酸CoA:3-オキソ酸CoAトランスフェラーゼ(SCOT)をコードしており、これはミトコンドリアに局在する酵素です。SCOTは、アセト酢酸をアセトアセチルCoAへ変換することで、ケトン体利用に必要なCoA転移反応を触媒します。この反応段階は、肝外組織でのケトン体分解(ケトリシス)をTCA回路およびより広いミトコンドリアのエネルギー代謝に結び付け、絶食時や代謝ストレス下における細胞の酸化還元バランスや基質利用の柔軟性に影響します。SCOT活性は、酸化的リン酸化、アナプレロシス(中間体補充)、アセチルCoAの利用可能性を制御する経路と交差しており、これらはエピジェネティックなアセチル化状態や脂質代謝を形作り得ます。OXCT1機能の変化は、ケトン体利用に関わる先天代謝異常と関連づけられており、代謝リプログラミングやミトコンドリア依存性が疾患の生物学に寄与する状況においても研究対象となっています。
SCOT CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるOXCT1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、OXCT1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SCOT HDRプラスミド(h)には、定義されたOXCT1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SCOT CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、OXCT1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。