
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SCAP CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m2) | sc-433484-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
SCAP HDRプラスミド (m2) | sc-433484-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
Scapは、ステロール調節エレメント結合タンパク質(SREBP)の切断・活性化を促進するタンパク質であるSCAP(SREBP cleavage-activating protein)をコードする。SCAPは小胞体(ER)膜上のステロールセンサーとして機能し、SREBP転写因子をERからゴルジ体へ輸送して、調節されたプロテオリティックな活性化を受けさせる。SCAP–SREBP軸を介して、SCAPはコレステロールおよび脂肪酸の生合成、脂質取り込み、ならびに膜恒常性を統合的に制御し、栄養利用可能性を代謝遺伝子プログラムの転写制御へと結び付ける。さらにSCAPの機能は、ステロールフラックスと脂質合成出力を形作ることでERストレス応答や脂質滴の生物学とも交差し、より広範な代謝シグナル伝達ネットワークに影響を与える。SCAP依存的なSREBPシグナル伝達の破綻は、異常な脂質新生やコレステロール恒常性の変化と関連しており、これらは代謝機能障害や腫瘍細胞代謝の研究でしばしば取り上げられる過程である。
SCAP CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m2)は、mouse細胞株におけるScap遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Scap 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SCAP HDRプラスミド(m2)には、定義されたScapターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SCAP CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Scap遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。