無傷の細胞内では、DNAはヒストンや他の核タンパク質と密接に結合してクロマチンを形成している。クロマチンのリモデリングは転写制御の重要な要素であり、このリモデリングの主要な原因はヌクレオソームヒストンのアセチル化によってもたらされると考えられている。ヒストンのアミノ末端尾部ドメインのリジン残基がアセチル化されると、ヌクレオソームのコンフォメーションがアロステリックに変化し、DNAによる転写因子へのアクセスが増加する。逆に、ヒストンの脱アセチル化は転写のサイレンシングと関連している。クロマチン構造の変化は、ATP依存性の多タンパク質複合体の作用によってもたらされる可能性がある。そのような複合体の一つがmSin3コアプレッサー複合体で、mSin3、ヒストン脱アセチル化酵素HDAC1とHDAC2、関連タンパク質SAP 30とSAP 18、推定ヘリカーゼMi2を含んでいる。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SAP 18 抗体 (E-4) | sc-365376 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SAP 18 (E-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540333 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
SAP 18 (E-4): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542048 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
SAP 18 抗体 (E-4) X | sc-365376 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |