Plásmido Doble Nickase (h) Sab: sc-405461-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Sab consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Sab (h) y el plásmido de doble nickasa Sab (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a SH3BP5. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Sab Anticuerpo (A-3): sc-390512
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Sab | sc-405461-NIC | 20 µg | $410.00 |
SH3BP5 codifica Sab, un andamiaje de la membrana externa mitocondrial que se une a quinasas activadas por estrés y ayuda a organizar la señalización de JNK en la mitocondria. Al regular la localización de quinasas y el diálogo cruzado con respuestas al estrés dependientes de MAPK, Sab influye en la función mitocondrial, el equilibrio redox y la señalización relacionada con la apoptosis. La actividad alterada de la vía Sab/JNK se ha vinculado a respuestas celulares de daño y se estudia en contextos de estrés metabólico, señalización inflamatoria y disfunción mitocondrial relevante para la neurodegeneración. Como nodo que conecta señales de estrés citosólicas con resultados mitocondriales, SH3BP5 se investiga de forma habitual por su impacto en la dinámica mitocondrial y en las decisiones de destino celular.
Sab El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus SH3BP5 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de SH3BP5. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de SH3BP5. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con SH3BP5 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.