Date published: 2025-9-15

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S(−)-UH-301 hydrochloride (CAS 127126-22-1)

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別名:
S(−)-5-Fluoro-8-hydroxy-2-dipropylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride
アプリケーション:
S(-)-UH-301 hydrochlorideは、強力かつ選択的な5-HT1Aセロトニン受容体拮抗薬です
CAS 番号:
127126-22-1
純度:
≥98%
分子量:
301.83
分子式:
C16H24FNO•HCl
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

S(-)-UH-301塩酸塩は、セロトニン5-HT4受容体の選択的かつ強力なアンタゴニストとして機能する化合物である。5-HT4受容体に結合し、セロトニンによる活性化を阻害することにより作用し、この受容体に関連する下流のシグナル伝達経路を遮断する。S(-)-Uh-301塩酸塩の作用機序は、セロトニンの5-HT4受容体への結合を阻害することで、受容体が正常な細胞応答を開始するのを阻害する。5-HT4受容体を標的とすることにより、S(-)-UH-301塩酸塩は実験的応用においてこの受容体の活性を調節することができる。


S(−)-UH-301 hydrochloride (CAS 127126-22-1) 参考文献

  1. ラットの(S)-UH-301の経鼻吸収と脳脊髄液中への移行。  |  Dahlin, M. and Björk, E. 2000. Int J Pharm. 195: 197-205. PMID: 10675697
  2. ラットにおける5-HT1A受容体拮抗薬(S)-UH-301の統合的薬物動態学的および薬力学的研究。  |  Yan, H., et al. 2002. Eur Neuropsychopharmacol. 12: 101-10. PMID: 11872325
  3. 新規5-HT1A受容体拮抗薬(S)-UH-301は, (R)-8-OH-DPATによるラット海馬のセロトニン間質濃度の低下を抑制する。  |  Nomikos, GG., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 216: 373-8. PMID: 1425929
  4. 新規5-hydroxytryptamine1A受容体拮抗薬(S)-5-フルオロ-8-ヒドロキシ-2-(ジプロピルアミノ)テトラリンの薬理作用:(R)-8-ヒドロキシ-2-(ジプロピルアミノ)テトラリン誘導作用の抑制。  |  Björk, L., et al. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 258: 58-65. PMID: 1830099
  5. 抗マラリア薬探索のルートとしての薬物再配置:エメチン二塩酸塩水和物のin vitro抗マラリア効力の予備的検討。  |  Matthews, H., et al. 2013. Malar J. 12: 359. PMID: 24107123
  6. 中脳三叉神経細胞における遅発性内向き整流のセロトニン作動性調節。  |  Tanaka, S., et al. 2019. Brain Res. 1718: 126-136. PMID: 31085157
  7. ゼブラフィッシュモデルを用いたシスプラチン誘発性卵毒性および腎毒性に対する二重保護剤の同定。  |  Wertman, JN., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32720645
  8. Cryptotis parvaにおける8-OH DPATによるセロトニン症候群の生成。  |  Darmani, NA. and Zhao, W. 1998. Physiol Behav. 65: 327-31. PMID: 9855483

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

S(−)-UH-301 hydrochloride, 1 mg

sc-253462
1 mg
$135.00

S(−)-UH-301 hydrochloride, 5 mg

sc-253462A
5 mg
$800.00