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RTEL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403196 | 20 µg | $397.00 |
RTEL1はRegulator of Telomere Elongation Helicase 1をコードするDNAヘリカーゼであり、正確なDNA複製と修復を促進することでゲノムの安定性を維持します。RTEL1は、G-四重鎖などの異常なDNA二次構造を解消し、テロメアのTループを解いて、テロメア維持を支えるとともに不適切な組換えを防ぎます。また、複製フォークの進行、相同組換えの制御、DNA損傷応答シグナル伝達に関連する経路で機能します。RTEL1活性の破綻はテロメア機能不全やゲノム不安定性の表現型と関連しており、遺伝性のテロメア生物学的疾患やがん感受性への関与が示唆されています。
RTEL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるRTEL1遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、RTEL1内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、RTEL1のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、RTEL1タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、RTEL1シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、RTEL1欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。